在過去的很長一段時間里，日本當?shù)氐尼t(yī)療器械發(fā)展都是較為緩慢的，主要是因為在該項生產(chǎn)上的要求較高導(dǎo)致諸多廠家都無法實現(xiàn)，因此很大程度上只能通過進口的方式來實現(xiàn)，這對本國的醫(yī)療企業(yè)來說無疑是一個極大的打擊。為了更好的刺激本國的經(jīng)濟，該國開始在醫(yī)療器械生產(chǎn)的標準上加以放寬，這也是一個極為有利的信號。

在這樣的狀況下，當?shù)馗嗟钠髽I(yè)開始加入到醫(yī)療器械生產(chǎn)的行列中來，一時間行業(yè)的熱度急劇升溫。盡管限制有所放寬，但在很多方面的生產(chǎn)要求依舊嚴格，這也使得很多企業(yè)的參與難度大增，其限制因素還是存在。針對這一狀況，日本政府招考了緊急會議，針對藥事法進行了修改，更進一步放寬了限度，給了行業(yè)更大的發(fā)展空間。

在醫(yī)療技術(shù)不斷進步的情況下，該國行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的尖端人才不斷增多，這對行業(yè)的突破也提供了良好的條件。

關(guān)于具體的緩和政策也可以進行必要的了解，主要是生產(chǎn)上的細節(jié)劃分以及生產(chǎn)手續(xù)的簡化為生產(chǎn)廠家提供了更大的便利，這對于醫(yī)療器械的導(dǎo)入以及性能認證來說有著極大的意義，效率的提升較為明顯。

相信在政府以及企業(yè)自身的共同努力之下，該國的醫(yī)療器械生產(chǎn)水平會得到長足的進步，實現(xiàn)更快的成長。